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胚胎植入前遺傳學檢測 (PGT)

  • admin
  • 2019-01-11 09:45:51
  • 240

- 這檢測是從囊胚中抽取一些細胞作植入前的胚胎染色體數目異常檢測 (PGT-A) 或 遺傳學診斷 (PGT-M/-SR)


  1. ·植入前染色體數目異常檢測 (PGT-A) 是利用快速的染色體微陣列芯片分析(CMA, Chromosomal Microarray Analysis) 或嶄新的二代測序技術 (NGS, Next-generation Sequencing) 檢查胚胎細胞的染色體數目,可精確檢測至10Mb的DNA片段拷貝數目的增多或缺少。
  2. ·植入前遺傳學診斷(PGT-M/-SR) 是以分子技術,作胚胎植入前診斷單基因疾病或染色體結構異常。



誰適合選用胚胎植入前遺傳學檢測 (PGT) 及從中受益

  • - 高齡女牲(≥35歲)
  • - 習慣性流產
  • - 反復著床失敗
  • - 嚴重男性不育症


胚胎植入前遺傳學檢測 (PGT) 的好處


- 利用染色體數目異常檢測 (PGT-A) 篩選染色體數目正常的胚胎植入子宮內的好處包括:

  • ·提高反復著床失敗/習慣性流產病人的着床/懷孕率
  • ·減低習慣性流產患者的早期流產的風險
  • ·減低天生缺陷的風險
  • ·增加活産健康嬰兒的機會
  • ·植入一個正常的胚胎,以減低多胎妊娠的風險


- 利用遺傳學診斷 (PGT-M/-SR) 選擇沒有單基因疾病或染色體結構異常的胚胎植入子宮內,從而避免家族性遺傳病的親子代傳遞。