胚胎植入前遗传学检测（PGT）

- 该检测是从囊胚滋养层中抽取一些细胞作植入前的胚胎染色体数目异常检测 (PGT-A) 或 遗传学诊断 (PGT-M/-SR)

• ·植入前染色体数目异常检测 (PGT-A) 是利用快速的染色体微阵列芯片分析(CMA, Chromosomal Microarray Analysis) 或崭新的二代测序技术 (NGS, Next-generation Sequencing) 检查胚胎细胞的染色体数目，可精确检测至10Mb的DNA片段拷贝数目的增多或缺少。
• ·植入前遗传学诊断(PGT-M/-SR) 是以分子技术，作胚胎植入前诊断单基因疾病或染色体结构异常。

谁适合选用胚胎植入前遗传学检测 (PGT) 并从中受益

• - 高龄女牲(≥35岁)
• - 习惯性流产
• - 反复着床失败
• - 严重男性不育症

胚胎植入前遗传学检测 (PGT) 的好处

- 利用染色体数目异常检测 (PGT-A) 筛选染色体数目正常的胚胎植入子宫內的好处包括:

• ·提高反复着床失败/习惯性流产病人的着床/怀孕率
• ·减低习惯性流产患者的早期流产的风险
• ·减低天生缺陷的风险
• ·增加活产健康婴儿的机会
• ·植入一个正常的胚胎，以减低多胎妊娠的风险

- 利用遗传学诊断 (PGT-M/-SR) 选择没有单基因疾病或染色体结构异常的胚胎植入子宫內，从而避免家族性遗传病的亲子代传递。